孕婦10周做香港無創DNA產前檢測：篩查胎兒染色體異常！
wanglulua 2019-01-24 17:09:21
二胎政策放開，這給很多想生二胎的家庭帶來欣喜，但生二胎真的是那么簡單的一件事嗎？雖然現在鼓勵晚婚晚育，但是現在生活各方面壓力都很大，很多女性在25-29歲完成頭胎，等到頭胎稍微長大一點，再懷孕生第二胎，也就是30歲以上了。
醫生指出，高齡產婦在懷二胎的時候，一些生育風險會隨之增加。例如，女性本身的卵巢功能和卵細胞質量都會有所下降，這不僅會令懷孕概率下降，還會導致流產率的增加。孕婦在20多歲時，流產率在10%左右，而孕婦在30歲以上時，流產的概率就增加至20%以上。除此之外，高齡產婦生二胎時，一些出生缺陷也會有所增加，包括一些常見的染色體疾病。例如由染色體異常導致的唐氏綜合征，30歲左右孕婦懷唐氏兒的比例為1:900左右，而當孕婦超過35歲，比例就達到了1:300左右。
造成出生缺陷的原因十分復雜，染色體異常、近親結婚、遺傳因素、高齡妊娠、營養素缺乏、病毒感染、糖尿病、藥物使用不當、不良生活嗜好以及接觸有毒有害物質等，都可能導致新生兒出生缺陷的發生。而多數出生缺陷疾病是不可治愈的。降低出生缺陷，關鍵在于孕前產前的預防。針對染色體異常引發的出生缺陷，可以采用無創dna產前檢測進行預防。但是內地無創DNA產檢過于局限（僅僅篩查常規的三項綜合體），所以有些孕媽赴香港做高級的產檢。
什么是無創DNA產前檢測？
無創DNA產前診斷是運用新的分子生物學測序技術，通過抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。
【適用人群】
�。�1）高齡（年齡≥35歲），不愿選擇有創產前診斷（絨毛取樣術、羊水穿刺術、臍血穿刺術）的孕婦；
�。�2）【唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不愿選擇有創產前診斷的孕婦】；
（3）孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不愿選擇有創產前診斷的孕婦；
�。�4）不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
�。�5）羊水穿刺細胞培養失敗不愿意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
�。�6）希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行無創產前檢測的孕婦；
�。�7）血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦.
無創DNA什么時候做？
孕婦進行無創產前dna檢測的較好檢測時間是在孕后的12-24周。正常來講，當女性懷孕12周以上的時候，都是可以利用這個方法來進行唐氏綜合癥的篩查。
無創DNA結果什么時候能拿到？準確度高嗎？
�、僮鲅蛩┐虦蕥寢屝枰�4周后才能拿到結果，而無創基因產前診斷技術的檢測周期短，抽完血兩周后就能拿到檢測結果了，使準媽媽能夠盡早放心，如果胎兒有什么缺陷也能及時采取措施，減少身體受到的傷害。
②無創DNA檢測可以避開對孕婦和胎兒的影響，對準媽媽進行更精確地篩查檢測，準確率高達99%以上。
為什么有些孕媽去做香港無創DNA產前檢測，可以篩查哪些疾��？
香港NIPS無創DNA產前檢測篩查的疾病種類全面：包括22項體染色體異常(其中包含T21、T18、T13)、4項性染色體異常、20項微缺失癥候群、20項骨骼發育不良基因突變，還有包括胎兒性別檢測等，在早期孕婦懷孕10周可以做。另外還檢查例如常見的唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥、巴陶氏綜合癥、透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、天使綜合癥、兔唇、貓叫綜合癥等等。
那么什么是香港NIPS無創DNA產前檢查？
香港無創DNA產前檢測，篩查胎兒常見染色體疾病的主要手段；香港NIPS無創DNA產前檢測篩查的疾病種類全面：包括22項體染色體異常(其中包含T21、T18、T13)、4項性染色體異常、20項微缺失癥候群、20項骨骼發育不良基因突變，還有包括胎兒性別檢測等，在早期孕婦懷孕10周可以做，一般8-10天出完整報告結果。香港無創dna產前檢測是目前減少出生缺陷、優生優育的重要途徑。