孕媽緊張自己懷里寶寶的健康狀況再正常不過了,但是很多孕媽不知道通過什么方式了解,特別是想知道關于遺傳病或者染色體異常疾病,一般的產檢無法查出,那怎么辦呢?一些比較關注新技術的孕媽都選擇了去做無創DNA產前檢測。那么,無創DNA什么時候做合適呢?
專家研究發現,從孕4周開始,在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。而且其含量也會隨著孕周的增大逐漸增多。在孕期達到12周后,通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA,利用新一代基因測序技術并結合生物信息學分析手段,便可準確判斷胎兒是否患有染色體病,這就是無創DNA檢測。
由此可見,孕媽需要清楚地知道自己懷孕的孕周,這樣才能在合理的時間內做一些必要的產檢,否則可能會錯過最佳的產檢時間,會影響檢測結果的準確性,也有可能造成風險升高的結果。所以如果孕媽想要做無創DNA檢測,最佳的檢測時間是是在懷孕12-22周左右,檢測時間最好不要超過22周,避免錯過干預時間。
無創DNA檢測抽血與常規靜脈采血方法相同,采血時不需要空腹、不需事前檢查,只要正常飲食、作息即可。
無創DNA檢測結果是怎么樣的?
無創DNA檢測目前只能作為胎兒染色體異常的篩查手段,因此,僅有高風險和低風險2種結果。
低風險:當結果為低風險時,并不表示胎兒染色體絕對沒有問題,仍有很小的可能出現漏篩可能,也就是仍有很小的胎兒染色體異?赡,還需要結合后期B超檢查等手段進一步排除胎兒異常。
如果胎兒B超等檢查發現與胎兒染色體異?赡芟嚓P的超聲指標,無論檢測的結果是高風險還是低風險,都應進行進一步的遺傳咨詢及相應的產前診斷。
高風險:當結果為高風險時,應建議孕媽媽進行相應的介入性產前診斷(如羊水穿刺、臍靜脈穿刺等)。
高風險只是篩查結果,并不表示胎兒一定存在染色體異常,因此,不能僅根據無創DNA檢測高風險的結果就做出終止妊娠的建議和處理。
最后要提醒大家的是,無創DNA檢測應該受到每一位家長的重視,如果忽視這項產檢而生出唐氏綜合癥患兒,對于家庭來說無疑是一個悲劇以及沉重的負擔,且對寶寶自身也是一種傷害。因此做好必要的產前檢查,是孕媽生下健康的寶寶,組建一個幸福家庭的前提。
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(編輯:TopHKhealth)