我懷孕5個月，父母是近親結婚，會生下不正常的寶貝嗎？

　　我的奶奶和姥姥是親姐倆，但是我一切正常，各方面條件都很出色，當然我和老公沒有一點血緣關系，我現在擔心的是我的孩子會不會出現基因方面問題呢？需要做什么特殊的檢查嗎？我做的都是常規的檢查，剛做完唐氏篩查一切正常，我們家沒有任何遺傳病史。

　　近親結婚在世界各地均很普遍

　　在某些國家與地區，近親結婚率甚至很高，如印度的近親結婚率達30%，中東國家達20%-50%。由于中國婚姻法明確禁止近親結婚，所以近親結婚率相對較低，但少數民族地區也會遇到。

　　近親結婚對于生育的風除

　　每一個人的遺傳基因都是一半來源于父親，一半來源于母親。當近親結婚時，夫妻就有可能攜帶從相同祖先傳遞下來的同一基因，并且有可能均將之傳遞給其子女。如果這一基因屬常染色體隱性遺傳致病基因，那么其子女就會成為致病基因純合子而發病。

　　近親結婚的夫妻生育患有常染色體隱性遺傳病的風險會明顯增高。據統計，正常人群中第一個人都是攜帶一個人共同祖先遺傳下來的罕見的常染色體隱性遺傳至病基因。因而，近親結婚的夫妻雙方都攜帶這一基因，并同時傳給其子女而發病的風險會比非近親結婚者高。按照孟德爾遺傳規律，您的子女患罕見常染色體隱性遺傳病的風險為1/64。非近親結婚的夫妻，其子女患罕見常染色體隱性遺傳病的風險僅為1/10000。一般來說，一種常染色體隱性遺傳病越是罕見，致病基因在人群中發病頻率越低，在近親婚配的情況下，子代的發病風險就會越高。

　　遺傳病再發風險也會升高。

　　近親婚配的子代發生多基因遺傳�。ㄈ缦忍煨孕呐K病、唇腭裂、高血壓、冠心病、糖尿病等）的風險也會更高。目前，我們仍然沒有特殊的診斷方法和手段來檢查近親結婚的后代是否患病因為我們無法知道這個家族攜帶的是哪個致病基因。您目前做的僅僅是孕期的常規檢查，這些常規檢查不涵蓋常染色體隱性遺傳病的檢查。當然，您的家族沒有遺傳病家族史，這也符合我們對近親結婚風險評估的條件。有遺傳病家族史的家族，常常是由于家族攜帶一些顯性遺傳基因，因而表現出每代都有患者的特征，而隱性遺傳病常常在一個家族中表現出散發，這是顯性遺傳和隱性遺傳的特點決定的。

（編輯：愛動腦）