地中海貧血是一種常染色體隱形遺傳疾病，在我國的主要發病地區是廣東、廣西、貴州和四川�；�因攜帶者通常無明顯癥狀，但如果父母雙方因為基因攜帶者，則有25%的幾率會產下重癥甲型或乙型地中海貧血的寶寶，前者會胎死在宮內，后者則在出生后需要終生以來輸血治療。
    早期篩查的必要性
    婦產科主治醫師蘇大夫表示，地中海貧血基因攜帶者共同的特征是：血紅蛋白鏈的合成發生問題。如果夫妻雙方同為基因攜帶者，則有25%的幾率產下重癥地中海貧血寶寶，其中甲型地中海貧血胎兒會因為重癥貧血而在孕期30周左右胎死宮內；而乙型地中海貧血患者則需要終生接受輸血治療，對家庭和社會而言都是沉重的負擔。因此，進行地中海貧血的初步篩查是很有必要的。
    初步檢測
    如果孕婦本身的平均紅細胞體積（MCV）值小于或等于80，則建議丈夫接受同樣的檢測。蘇大夫表示，如果丈夫的平均紅細胞體積大于80，就沒有生下重癥地中海貧血寶寶的可能，而如果夫妻雙方的平均紅細胞體積（MCV）值都小于或等于80，則建議接受進一步的檢驗分析，包括血清鐵質及含鐵蛋白濃度的測定及基因檢查。
    進行侵擾性檢查
    如果夫妻額雙方皆為基因攜帶者，則建議作進一步的侵擾性檢查，包括利用絨毛取樣（孕期第10周）、羊膜穿刺（孕期第16周）或胎兒帶血采樣等方式檢測，進行胎兒的血燕及基因分析，以作為是否需要終止妊娠的參考依據。此外，如果孕婦有缺鐵性貧血，雖然不會遺傳給嬰兒，但也會對孕婦自身和胎兒健康造成影響，仍需做跟蹤治療及復查。
    檢查項目：地中海貧血篩查。
    檢查時間：第一次產檢，包含在第一次產檢血液常規檢查項目中。
    檢查方式：抽取母體血液繼續擰實驗室檢測，測量母體平均紅細胞體積（mcv）

（編輯：灰太狼）