寶貝出生后就出現溢奶、喂養不進的情況，醫生確診為先天性食道閉鎖，當即決定進行手術，目前手術較成功，請問寶貝為何會患上先天性食道閉鎖？手術是否留下后遺癥？有無可能還需要進行二次手術？

先天性食道閉鎖是新生兒的一種嚴重的消化道發育畸形，發病率約為3000個新生兒中有一例，多見于早產未成熟兒，并常伴有心血管系統、泌尿系統或消化道其他畸形，如不及時治療，很容易引起吸入性肺炎，甚至危及寶貝的生命。

先天性食道閉鎖的具體病因目前尚不明確，一般認為在胚胎發育初期，食管與氣管兩者共用一管，均由原始前腸發生，5～6周后兩者被分隔開，其后食管有一個由實心到空心的變化過程。如胚胎在此期間發育不正常，食管與氣管的分隔、食管空化不全或發生障礙，即形成食道閉鎖。

新生兒食道閉鎖可分為六種不同形態，但以食道近端盲閉，遠端與氣管形成瘺管的III型最為常見。一般閉鎖盲端相距在2厘米以內，可行一期食管吻合術，大多數寶貝可一期吻合，部分需行分期手術和代食道術。只要及時發現、及時治療，食管閉鎖的手術效果絕大多數是很好的，尤其是III型的食管閉鎖，術后寶貝幾乎和正常人一樣，只有一小部分食管閉鎖的寶貝需要進行食管擴張，但即使擴張也只需1～3次即可。

（編輯：七寶）