產前篩查和產前診斷方法有多種，而且有特定的時間限制，一定要提前了解清楚。方法主要有：懷孕11-14周超聲波掃描初步篩查胎寶貝染色體異常（主要是測量胎兒頸部后方透明帶的厚度）；在懷孕15-21周抽血進行唐氏篩查（包括21-三體綜合征、18三體綜合征以及神經管畸形的篩查）；在懷孕11-13周左右可進行絨毛活檢；不孕16-22周可進行羊膜穿刺檢查。前兩項檢查是所有孕媽咪必須做的，對于一般孕媽咪而言，醫生會根據前兩項檢查結果，并結合孕媽咪預產期、年齡和采血時的孕周，經電腦計算可得出母親懷“唐氏兒”的風險率，風險率高（高于1/270）的孕媽咪會建議她們做羊水穿刺檢查。唐氏篩查無副作用，只要抽取孕媽咪2毫升靜脈血即可檢查。如果檢查結果為“低危”，孕媽咪大可放心。但萬一出現“高危”字樣，孕媽咪也不必驚慌，因為高風險人群中也不一定都是患兒，需要進行B超或羊水細胞染色體核型分析確診。

　　高齡與唐氏兒

　　唐氏癥是一種染色體異�，F象，患者各項發育不正常，并伴有先天心臟病、腸胃閉鎖等多重器官問題，嚴重者會在出生后就死亡。懷孕的年齡越大發生的概率就越高，據統計顯示，20歲左右的女性懷唐氏癥兒的概率約為幾千分之一，35歲左右則提高為1/300，到了40歲則可能達到1/30-1/40，當然如果丈夫的年齡超過45歲以上也會有一些影響，但不如女性明顯。因此建議35歲以上的孕媽咪不再做唐氏篩查，而直接做羊水穿刺染色體核型分析等確診試驗。

（編輯：愛動腦）