很多媽媽都知道要做產前篩查，但對具體的項目和各自的作用并不是特別的清楚。從優生角度來說，唐氏綜合癥產前篩查及血清學產前篩查，都建議大家做一下。下面就來了解一下具體的內容吧。

產前篩查有什么用

產前篩查是采用簡便、可行、無創的檢查方法，對發病率高、病情嚴重的遺傳性疾病(如唐氏綜合癥)或先天畸形(神經管畸形等)進行產前篩查，檢出子代具有出生缺陷高風險的人群。篩查處可疑者再進一步確診，是防治出生缺陷的重要步驟。

理論上防止缺陷胎兒出生，最理想的方法是對每一個胎兒直接作遺傳病或先天性畸形的產前診斷。出生缺陷發病率較低，目前產前診斷方法往往是有且復雜，每檢出一例出生缺陷需付出高昂的費用。因此，目前采用兩個步驟進行檢查，首先采用經濟、簡便、無創傷及安全的生化檢測進行初步檢查，產前篩查出高風險人群;再采用各種產前診斷方法對高風險人群進行確診試驗，這樣可以達到事半功倍的效果。

不過，產前篩查并不是確診，只是風險預測一種方法。篩查結果為高風險的，表示孕婦生患兒的可能性較高。

產前篩查報告單怎么看

一路好孕的準媽媽們一定不會對產前篩查感到陌生，產前篩查是為了保證孕育一個健康的寶寶所必須做的功課。但是，當產前篩查報告單拿到手里的時候，你是否迷茫了呢？對于沒有專業醫療知識的準爸媽們來說，產前篩查報告單無異于天書一樣，怎么都看不懂。

什么叫21三體風險？AFP和HCG是怎么回事兒？看著產前檢查報告單的時候，是不是經常一頭霧水，找不到方向？準媽媽們，一起來學習下怎么看產前篩查報告單吧。

1、AFP是什么意思？

AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，又稱血清甲胎蛋白，是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。

2、Free HCG該怎么理解，MOM是什么意思？

HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG在受精后就進入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后緩慢降低濃度直到第18～20周，然后保持穩定。HCG可用來做早孕檢測、宮外孕、不完全流產等。

MOM值是婦體內標志物檢測值與相同孕周正常孕婦的中位數的比值。由于產前篩查物的水平隨著孕周的呈現周期性變化，因此需使MOM值“標準化”，便于臨床判斷。

3、關于21、18、13三體

正常人體有23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的多出來1個。其中21三體就是唐氏綜合癥。

對此，國際上標準是1/270，當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。目前要確定胎兒是否為唐氏兒最準確方式只有羊水穿刺術，抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗胎兒的21染色體。不過，羊水穿刺術是有一定的風險性的。

以上就是對于產前篩查報告單的部分大家最關注的項目做的解釋，接下來了解一下產前篩查的費用吧。

產前篩查費用是多少

產前篩查費用是多少錢，是許多準媽媽們較為關心的問題，那么做產前篩查需要多少錢呢？其實產前篩查費用并不是一定的，它會隨著地區、醫院、方法等因素的不同而不同，但是女性朋友們不用擔心，總體來說，產前篩查費用一般比較低。

在進行產前篩查前，孕媽媽及家人多了解一下產前檢查的費用問題是很有必要的。那產前篩查的費用與那些因素有關的呢？影響產前篩查費用高低的最關鍵的問題就是要進行的檢查項目多少。簡單的說，就是進行產前篩查所選擇的項目多少直接關系到最終的費用，因為這都是逐項累加的。

產前篩查費用是比較低的，并且也是非常有必要的，因為產前篩查是避免生育先天畸形和嚴重的遺傳性疾病等患兒的出生，可以說是一種優生的措施，因此，各位準媽媽們應當進行產前篩查。

唐氏綜合癥產前篩查有必要做嗎

唐氏綜合癥產前篩查有必要做嗎？我國傳統檢查通常用羊水檢查法進行確認，但羊水檢查對孕婦和胎兒都有一定影響，很多孕婦不愿接受，通常只有35歲以上的高危孕婦才做這項檢查，因而造成了很大的漏洞。

唐氏綜合征是一種偶發性疾病，唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。唐氏篩查檢查也檢查血清含量，血清AFP、HGG還可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。

唐氏綜合癥產前篩查什么時候做？

進行唐氏綜合癥產前篩查的最佳時間是懷孕的第15—20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

血清學產前篩查怎么做

通過抽取孕婦血液，檢查血液中甲胎蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素(HCG)濃度，稱為“兩聯篩查”。如果還檢查雌三醇(E3)濃度，則稱為“三聯篩查”。

建議每個孕婦最好都做血清學產前篩查，因為這項檢查對孕婦來說是很重要的，這是一項對孕婦無創傷性檢查，可以篩查胎兒一些主要的異常，如神經管畸形、染色體異常等，再確定是否需要做羊膜腔穿刺術。

1、孕婦血清學篩查主要有什么用途

孕婦血清學篩查不是最后確診方法，但這個方法可提示胎兒一些異常，需要做進一步的檢查。胎兒異�？赡苡校�

神經管畸形：主要有無腦畸形、脊柱裂、腦膨出，是發生在腦部和脊柱部位的嚴重畸形。

先天愚型(染色體21-三體綜合征)：主要可引起智力低下。

腹壁缺陷：內臟外翻等。

可提示流產、早產、死胎、羊水過少、先兆子癇、胎兒宮內發育遲緩等危險。

2、孕婦血清學篩查的指標是什么

通過抽取孕婦血液，檢查血液中甲胎蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素(HCG)濃度，稱為“兩聯篩查”。如果還檢查雌三醇(E3)濃度，則稱為“三聯篩查”。有些檢查還測定孕婦血清中妊娠相關蛋白(PAPP-A)。

3、孕期什么時候做血清學篩查最好

一種篩查開始于懷孕早期，對懷孕9～13周采用B超檢查胎兒頸部透明帶和檢測母血中游離β-HCG、妊娠相關蛋白(PAPP-A)的方法，可早期篩查染色體21-三體、18-三體綜合征。最多的篩查是在懷孕中期，對懷孕14～18周的母親血液進行兩聯或三聯檢測。

（編輯：路飛）