這6種胎記很危險!可能是有病

http://www.sdyingfa.com 2018/12/6 閱讀數:58753

  每一個降臨到這個世界的小孩都像小天使一樣,潔白無瑕......

  但是有一些寶寶,他們在出生的時候皮膚上就會有特殊的記號。它們是一些數量不等的色素斑,俗稱“胎記”。

  如果色素斑不發生在頭面部等影響容貌的地方,往往不會引起父母的重視,甚至有人還會沾沾自喜,認為自己的小孩與眾不同。

  胎記,到底是天使的“吻痕”,

  還是惡魔的“爪印”?

  從醫學角度看,有些胎記是令人擔憂的疾病跡象,可能和一些疾病有關。

  下面介紹幾種胎記,它們都是神經系統疾病給我們的“暗號”。

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  咖啡牛奶斑

  嬰兒在出生時即可見一些淺棕色斑塊,看上去就像咖啡牛奶的顏色(自己腦補一下),所以俗稱它為“咖啡牛奶斑”。這種斑塊不突出于皮膚、界限清楚、大小不等,呈卵圓形或其他形狀,大多見于軀干和四肢,很少出現在面部。

  正常的小兒有時候也會有1~2個咖啡牛奶斑,但超過兩個的僅占0.75%。若有6個或者6個以上橫徑大于1~5 cm的咖啡牛奶斑,則要考慮將來有患神經纖維瘤病(Neurofibromatosis,NF)的可能[2]。

  在相關的研究中顯示,在22例中樞神經系統NF患者中,有皮膚神經纖維瘤的有21例,其中有咖啡牛奶斑的有15例[3]。所以對于大面積出現這種色素斑的嬰兒,家長一定要引起重視。

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  面部血管纖維瘤

  孩子1~4歲時,在Ta的鼻唇溝附近,出現一些針頭大小到豌豆大小,呈紅褐色或蠟狀的丘疹或小結節,這說明他可能患有面部血管纖維瘤。它們會向頰、前額、下頜等部分擴展,偶爾見于眼瞼。隨著年齡的增長,血管纖維瘤的數量逐漸增多。

  當這種血管纖維瘤如雨后春筍般拔地而起的時候,家長們就要注意了。因為血管纖維瘤是結節性硬化癥(Tuberous sclerosis,TS)的突出癥狀之一。

  有研究統計了87例TS發現,有此瘤的患者占到了82%。血管纖維瘤出現的年齡,5歲前最多,其次是6~10歲,10歲之后出現的就非常少見了。

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  色素脫失斑

  一些孩子在嬰兒時期可以見到色素脫失斑,呈白色,部分在出生的時候就可以看到。色素脫失斑形狀不規則或呈樹葉狀,大小0.5~2 cm,有些還可以表現為大量的紙屑狀白色小片。90%患有TS的小孩在嬰兒時期身上都有這樣的斑塊[2]。

  所以,對于孩子有色素缺失斑的爸爸媽媽們也應該挺高警惕,因為你的小孩有患TS的可能。

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  面部血管痣

  孩子出生后即可發現一側面部呈現紅葡萄酒色血管痣。它不隆起于皮膚,壓之可稍稍褪色,主要沿三叉神經分布,但在身體的其他部分也可以看到,如唇、顎、鼻、牙齦等。

  面部血管痣常見于腦面部血管瘤(Sturge-Weber 綜合征)。這種疾病的發病率大約是1/(20000~50000),同時伴隨著局限性抽搐、偏癱、智力低下。

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  多發性黑色素痣

  多數有這種黑色素痣的孩子,是在出生的時候就有的,表現為多處大片褐色或者黑色的斑塊,有時甚至還會遮蓋整個軀干。這時候就應該考慮是不是有神經-皮膚黑變病(neurocutaneous melanosis, NCM)的可能。

  NCM表現為原發黑色素病變,伴有先天性巨大皮膚黑色素痣,其腦膜病變尤易發生惡變[5]。當孩子出現中樞神經系統癥狀時,主要表現為癲癇發作、智力障礙和脊髓損傷等,對身體會產生不同程度的傷害。

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  皮膚網狀青斑

  由于中小動脈閉塞,使得患者出現廣泛性的皮膚網狀青斑,如果再伴有缺血性腦卒中等神經系統疾病,即可診斷為Sneddon綜合征(SS)。

  這是一種罕見的神經皮膚綜合征,在臨床上常常被誤診。神經科往往會忽略皮膚網狀青斑;而皮膚科常忽略其神經系統癥狀,診斷為“特發性網狀青斑”[6]。

  雖然罕見,但如果孩子出現這種癥狀,也應該引起高度重視。

  那爸爸媽媽們是不是要談“斑”色變?

  其實不是,并不是所有胎記都和神經系統疾病相關。有些孩子身上會有藍色的胎記,即蒙古斑,看起來就像被打過后出現的淤青。

  所以才會有人說,我的孩子是不是被醫生打了?

  但其實,它是一種先天性皮膚黑素細胞增多癥,是一種良性的,扁平的先天性胎記,大多分布在寶寶的背、腰和臀部。

  所以不要再誤會醫生了!這種“胎記”有時候也會大面積出現,但爸爸媽媽不用擔心,它們往往會隨著年齡逐漸消退。

  劃重點

  說這么多,只是提醒大家,當孩子身上發生特殊的情況時,要及時積極的向醫生請教,同時注意觀察胎記隨著年齡的變化,及時配合醫生進行早期治療。

(編輯:華夏嬰童網)

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