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香港無創DNA產前檢測是不是針對胎兒染色體異常進行篩查

http://www.sdyingfa.com 2019/4/18 閱讀數:33082
于我國出生缺陷的高發國家,每年新增生的缺陷兒高達120萬,約占每年出生人口總數的4%-6%,其中染色體非整倍體是主要的疾病之一。這類疾病現時尚無有效的治療方法,僅能通過產前篩查和產前診斷來進行預防。所以香港無創DNA產前檢測就顯得尤為重要了。



香港敏兒安T21無創DNA產前檢測,是現時全球針對唐氏併發癥等染色體異常疾病最先進的篩查管道,通過採集孕婦外周血,選取胎兒游離DNA,採用新一代測序科技,并結合生物資訊分析,得出胎兒發生染色體異常的風險率。常見的包括唐氏綜合癥(T21)、愛德華綜合癥(T18)、巴陶氏癥(T13)、性染色體異數相關資訊等等。敏兒安是一項安全而且準確性大于99.9%的產前檢查。

由于敏兒安T21無創DNA產前檢測與傳統入侵性手術相比,此技術能更早期得知測試結果,而且不涉及流產風險。此技術被全球超過60個國家采用。

敏兒安無創DNA產前檢測適合哪些人?
①、孕十周或以上的孕婦;
③、傳統檢測高風險的孕婦;
⑤、懷疑染色體有異常的孕婦;
⑦、試管嬰兒或多次流產的孕婦。


 


敏兒安無創DNA產前檢測有哪些優勢?
●測試安全:無創技術,不涉及流產的風險,對母體和胎兒都沒有傷害;
●專業跟進:如測試結果為陽性或特殊情況,會由大學病理學教授作出支援;
●檢測準確:檢測唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等的準確度高達99.9%。

        而敏兒安T21無創產前檢查技術是源自香港中文大學的創新科研成果,并歷經多次優化而成,現香港裕力健康已獲得香港中文大學的專利授權。為香港和內地以及整個亞太地區帶來頂尖的技術和醫療服務,為每一位孕媽媽和寶寶帶來最好的保護!

(編輯:DNA0888)

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