選擇香港無創DNA產前檢測,助你早知道胎兒的健康狀況

http://www.sdyingfa.com 2019/6/4 1 閱讀數:24236
在孕期,誰都希望自己的寶寶生下來能夠健健康康的,但很多事與愿違,總有那么一部分概率的畸形兒出生,畸形兒會給一個家庭帶來的是沉重的經濟負擔和精神負擔。而選擇香港無創DNA產前檢測可以早知道胎兒健康,并且香港無創DNA產前檢測是目前檢測項目最多、準確率還高、還對胎兒無任何傷害的檢測,也是目前很多孕媽的首選。

香港無創DNA產前檢測簡單來說是在孕早期檢測胎兒染色體異常的檢測手段。孕婦在懷孕期間,胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。檢測時孕期需滿10周及以上,從而抽取孕婦10ml靜脈血,從中提取胎兒游離DNA,通過新一代DNA測序并結合生物信息技術,檢測出胎兒是否患有染色體異常。下面香港裕力健康就來說說關于香港無創DNA產前檢測的常見疑問:



問:香港無創DNA產前檢測能預防什么病?
答:香港無創DNA產前檢測主要針對的是唐氏綜合征、18三體綜合征與13三體綜合征三種染色體數目異常疾病,及性染色體異常綜合癥(包括透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥、胎兒性別染色體檢測)、三倍體綜合癥(9-三體、16-三體、22-三體)、缺失綜合癥(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。且無創傷、無流產風險、高靈敏度;檢出率99.9%以上。

問:高齡孕婦可以做香港無創DNA產前檢測嗎?
答:其實唐氏綜合征的發生率與孕婦年齡呈正相關。35歲以上孕婦生育唐氏綜合征孩子的風險相對較高,同時生育其他染色體數目異常,比如X染色體數目異常風險的可能也會增高。羊水刺穿檢查是對染色體異常最可靠的檢測方法,但是羊膜腔穿刺存在1%左右的流產風險。而香港無創DNA產前檢測不會發生流產且準確率高,對高齡孕婦來說無疑是最好的選擇。

問:檢測結果為低風險,是否還要做羊水穿刺或其他檢查?
答:當檢測風險指數<3時,則對應檢測項目風險為“低風險”,表示胎兒對應檢測的染色體數目未見異常。建議您聽從醫生的指導,繼續進行產檢。
  當檢測風險指數>或=3時,則對應檢測項目風險為“高風險”,表示胎兒有罹患唐氏綜合征(21-三體綜合征)或愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)或帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)的風險。如遇這種情況,建議受檢孕媽媽盡快前往醫院領取紙質版報告,并遵循醫生建議進行產前診斷確診。
  孕媽媽在產檢時可以從醫生處了解到,導致寶寶畸形或發育異常的原因很多,染色體數目異常僅為其中一種。雖然無創DNA產前檢測作為其他臨床檢測項目的一種輔助檢查,但不能替代產前診斷或其他檢查。
  若孕媽媽的無創產前基因檢測結果為低風險,但在孕期其他產檢發現異常情況,需要聽取醫生的建議,必要時行產前診斷。



問:什么情況下無創產前基因檢測結果會出現高風險?
答:可能存在以下幾種情況:
 、偬罕旧頌21-三體、18-三體或13-三體綜合征患兒;
 、谠袐寢尣糠秩旧w數目或結構異常情況;
 、厶罕旧泶嬖谌旧w重復;
 、芴ケP等存在低比例嵌合。

綜合上述幾點原因,一旦檢測結果為高風險,不可掉以輕心,一定要盡快前往醫院,遵循醫生建議進行產前診斷,以明確是真正胎兒染色體異常還是無創DNA產前檢測出現的假陽性。若檢測結果為高風險,需聽從醫生建議是否終止妊娠。

(編輯:木棉花)

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