在懷孕階段往往需要去醫院做各種各樣的檢查，其中有一項就包括唐氏篩查。每到醫院做唐氏篩查的孕婦都會問問醫生，唐氏篩查有必要做嗎？不做有什么后果嗎？為了讓在座的孕婦能夠提前了解唐氏篩查的重要性，今日小編特別為大家提供了以下幾點內容。
其實，從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。
唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦采取的一種普查工作�！疤剖稀钡囊馑季褪俏覀兂Ｕf的“唐氏綜合征”，“先天愚型”也叫“21三體綜合征”，它是一種染色體病，正常人的第21號染色體只有一對（二條），而21三體兒的第21號染色體變成了三條，造成胎兒發生嚴重多發性先天畸形（特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常），并伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折。所以產前篩查及診斷十分重要。
近年此病的發生有增加趨勢，可能與環境污染有關，此病兒的出生往往給家庭帶來極大精神和經濟負擔。為了防止先天愚型兒的出生，做到早發現早解決；所以近年開始了對孕16-19周的孕婦開展了篩查工作。
其實，篩查唐氏兒是一種經濟的無創性的檢查，即B超和孕中期血清學篩查，孕媽媽不要太擔心檢查帶來的經濟壓力。根據統計學計算，篩查結果分為高�；虻臀�。風險值大于1/380時（有些檢查方法風險值大于1/280）為高危，由于35歲以上為高齡孕婦，而35歲孕婦平均分娩先天愚型兒的風險率是約1/380，故將風險率切割值定為1/380；如高于這個值即為高危，反之為低危。只有當篩查提示為高危時才建議進一步做產前診斷即“羊水穿刺”分析胎兒的染色體，最后做出是否異常的診斷。羊水穿刺診斷也是一種安全的診斷方法，大可不必擔憂緊張。但一般選擇自愿，決定權在于孕婦本人。
目前全世界各個國家，都在采用同樣的篩查方法。由于近年來開展此項工作，已經制止了許多先天畸形的出生，篩查工作很有成效。
唐氏篩查有必要做嗎：從懷孕16周開始，作為準媽媽來講，在所有的正常孕婦里頭，我們就有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合癥的篩查。唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判定胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
溫馨提示：以上是專家針對唐氏篩查有必要做嗎的具體解答，專家提醒，假如您有此類的疾病，請到專業的醫院進行治療，以防耽誤病情，假如您還有什么疑問，請及時咨詢不孕不育醫院在線客服，或者我院免費的專家熱線，他們將耐心的解答您心中的迷惑！
鏈接： 什么是“唐氏綜合征”唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。
為什么要進行唐氏綜合征篩查？唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
誰會生出“唐氏兒”？唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
如何篩查？抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促進腺激素（HGG）的濃度，結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。
篩查的最佳時期？懷孕第15—20周。
做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾��？檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。
如何得知篩查的結果？孕婦于抽血后2—3周回門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果，若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查，明確診斷。
（編輯：灰太狼）