隨著全面二孩政策的發布，許多70、80后媽媽們開始變得無比糾結：一方面覺得趕上國家如此利好的生育政策是一種幸運，另一方面又擔心年齡太大不能確保生出的寶寶一定健康。那么孕檢對于產婦來講就是至關重要的保障，好測網就來說說很多家長無創產前基因檢測的常見疑問：
問：無創產前基因檢測能預防什么��？
答：無創產前基因檢測針對的是唐氏綜合征、18三體綜合征與13三體綜合征三種染色體數目異常疾病。
問：我一定要做無創產前基因檢測嗎？
答：沒有人強迫你做任何事情，也沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征。無創產前基因檢測可能是目前針對正常孕婦預防唐氏綜合征最有效的手段。如果你沒有羊水染色體檢測的指征，建議你在懷孕期間接受無創產前基因檢測。
問：高齡孕婦可以做無創產前基因檢測嗎？
答：唐氏綜合征的發生率與孕婦年齡呈正相關。35歲以上孕婦生育唐氏綜合征孩子的風險相對較高，同時生育其他染色體數目異常，比如X染色體數目異常風險的可能也會增高。羊水染色體檢查是對染色體異常最可靠的檢測方法，但是羊膜腔穿刺存在0.5%左右的流產風險。無創產前基因檢測不會發生流產，但是在檢測的染色體范圍和準確性方面要略遜于羊水染色體檢查。
對高齡孕婦來說，選擇無創產前基因檢測還是羊水染色體是一種風險選擇。選擇無創產前基因檢測，那么選擇的是漏檢風險；選擇羊水染色體，那么選擇的是流產風險。兩者的風險都很低，關鍵在于你的風險偏好在哪里。能夠認識到技術本身的局限和風險，無創產前基因檢測可以成為高齡孕婦的選擇理由——前提是你確實能夠為自己的選擇承擔風險和責任。
問：無創產前基因檢測技術的適宜孕周是多少？
答：無創產前基因檢測的適宜孕周為12+0周~22+6周。
問：檢測結果為低風險，如后續產檢出現其他異常，是否還要做羊水穿刺或其他檢查？
答：當檢測風險指數<3時，則對應檢測項目風險為“低風險”，表示胎兒對應檢測的染色體數目未見異常。建議您聽從醫生的指導，繼續進行產檢。當檢測風險指數>或=3時，則對應檢測項目風險為“高風險”，表示胎兒有罹患唐氏綜合征 (21-三體綜合征) 或愛德華氏綜合征 (18-三體綜合征) 或帕陶氏綜合征 (13-三體綜合征) 的風險。[去香港做無創威新:duoyuanjiankang]如遇這種情況，建議受檢孕媽媽盡快前往醫院領取紙質版報告，并遵循醫生建議進行產前診斷確診。
孕媽媽在產檢時可以從醫生處了解到，導致寶寶畸形或發育異常的原因很多，染色體數目異常僅為其中一種。無創產前基因檢測可以作為其他臨床檢測項目的一種輔助檢查，但不能替代產前診斷或其他檢查。
若孕媽媽的無創產前基因檢測結果為低風險，但在孕期其他產檢發現異常情況，需要聽取醫生的建議，必要時行產前診斷。
問：什么情況下無創產前基因檢測結果會出現高風險？
答：可能存在以下幾種情況：
�、偬罕旧頌�21-三體、18-三體或13-三體綜合征患兒；
�、谠袐寢尣糠秩旧w數目或結構異常情況；
�、厶罕旧泶嬖谌旧w重復；
④胎盤等存在低比例嵌合。
綜合上述幾點原因，一旦檢測結果為高風險，不可掉以輕心，請一定要盡快前往醫院，遵循醫生建議進行產前診斷，以明確是真正胎兒染色體異常還是無創產前基因檢測出現的假陽性。
問：若無創產前基因檢測結果為高風險，可以作為臨床終止妊娠的依據嗎？
答：無創產前基因檢測是一種染色體異常的產前篩查方法，并非為產前診斷，結果亦不能作為臨床終止妊娠依據。如果檢測結果為高風險或有其他異常提示，請遵循醫生建議進行產前診斷確診。
（編輯：wanglulua）